我院拟对助听器检测仪进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年1月12日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：助听器检测仪

（二）基本（参数）要求：

1、可进行ANSI S3.22/ANSI S3.46–2013标准的测试；

2、具有多种工作模式，至少包括：ANSI测试模式、实时自适应方向性测试、低频仪器检验、耦合腔频率声压级、耦合腔频率增益、频谱分析、降噪测试、频率失真、手动输出/增益/失真测试；

3、彩色背光显示屏；

4、至少满足2个同步刺激声通道，2个同步测量通道；

5、测试箱设有独立扬声器：

①测试频率范围不窄于：200-12500Hz；

②测试刺激声包括：纯音、短纯音、粉红噪声、双方向性噪声、用户自定义、校准/现场言语、ISTS、校验低频仪器的过滤言语声；

③麦克风纯音精度不窄于：200-12500Hz；

④至少包含12个分析频率；

⑤强度测量范围不窄于：30-145dB SPL

6、至少标配挂耳装置1套（与测试箱相匹配），扬声器2个，麦克风2个；

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（见附件）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

9.1生产厂家资质及授权；

9.2各级代理商资质及授权；

9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023

地址：自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院设备管理科

承诺函原件.doc

中小企业声明函（必填）.doc
    附件（1-2）.doc

附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表（现场调研时单独提交）.doc

自贡市第一人民医院设备科

2022年1月10日