我院拟对麻醉机进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年3月1日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：麻醉机 

（二）基本（参数）要求：

1.工作条件及基本配件

1.1标配后备电池，后备电池使用时间≥90分钟；

1.2接口：标配多功能复用接口，能支持网络和软件在线升级功能、RS-232C串行通讯接口、VGA 接口、USB接口等；

1.3机架：带大工作台侧栏杆推车，至少三个抽屉，标配脚轮刹车；

1.4适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明；

1.5标配至少4个附属输出电源接口；

1.6具有独立的报警指示灯；

1.7非待机状态转动关机旋钮，主机具备延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全；

1.8可用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理；

2.气源

2.1至少标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源

2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%

2.3可快速充氧；

3.流量计

3.1电子流量计配备数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度；

3.2具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具；

3.3具备备用流量计（总流量计）、具有辅助流量计；

3.4具备麻药消耗量统计功能；

3.5具备配经鼻高流量给氧功能；

4.挥发罐

4.1至少标配双麻醉罐位；

4.2标配一个高品质原厂挥发罐，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿；

5.呼吸回路

5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，回路整体可旋转≥30°；

5.2回路部件可以耐受高温高压消毒；

5.3二氧化碳吸收罐容积≥1500mL；

5.4至少满足内置双流量传感器；

5.5流量传感器监测频率≥1000次/秒；

5.6低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障；

5.7具备共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路；

5.8具有回路整体加温功能；

5.9标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气；

5.10具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示；

5.11标配可调节回路皮囊支架；

5.12呼吸系统泄漏量≤60mL/min；

6.呼吸机

6.1全中文操作和显示；

6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）以及PS模式；

6.3潮气量设置范围不小于10ml-1500mL；

6.4吸气压力设置范围不小于5-80cmH2O；

6.5支持压力不小于0.3cmH2O-60cmH2O；

6.6呼吸频率不小于3-100次/分钟；

6.7吸呼比不小于4:1到1:8；

6.8压力限制范围不小于10-100cmH2O；

6.9配备上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全；

6.10具备吸入端、呼出端双流量传感器，可实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器；

6.11具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在机控通气下启动；

7.数字和波形监测

7.1具备报警功能，有报警灯显示；

7.2彩色触摸屏≥15英寸，至少可同屏显示3通道波形和呼吸环图；

7.3内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件，插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用，可配备插件：AG麻醉气体模块、EtCO2等；

7.4可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测；

7.5潮气量监测范围不小于0-3000mL；

7.6分钟通气量监测范围不小于0-99L/min；

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（见附件）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

9.1生产厂家资质及授权；

9.2各级代理商资质及授权；

9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023

地址：自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院采购科

承诺函原件.doc

中小企业声明函（必填）.doc
    附件（1-2）.doc

附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表（现场调研时单独提交）.doc

自贡市第一人民医院采购科

2022年2月25日