致各位供应商:
我院拟对以下项目进行市场调查、询价,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商于2018年9月24日之前进行报名。
一、项目相关信息
序号 |
项目名称 |
项目介绍 |
1 |
结核分枝杆菌基因检测试剂盒 |
1、基于槽式PCR原理的结核分枝杆菌快速鉴定及利福平耐药检测; 2、能够通过实时荧光定量PCR方法利用一份标本、在一次检测中完成结核分枝杆菌检测和利福平耐药的检测,从获得标本到报告结果控制在两个小时以内。 |
2 |
人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测试剂盒 |
用于定性检测人宫颈上皮脱落细胞中的16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型别的人乳头瘤病毒(HPV)的E6/E7致癌基因片段信使RNA (mRNA)。不区分具体型别。 临床用途:1、联合筛查:细胞学+ E6、E7mRNA检测;2、辅助诊断:(1)细胞学ASCUS+E6、E7mRNA检测;(2)若HPV(+)→ E6、E7mRNA检测;(3)病理组织+ E6、E7mRNA检测。3、手术后随访:诊断性切除及宫颈癌术后切缘评估。 |
3 |
抗BRAF V600E单克隆抗体试剂 |
免疫组化法检测BRAF V600E突变蛋白,要求与RT-PCR吻合率达99%以上;克隆号:VE1。要求取得CFDA认证。 |
4 |
抗HER-2/NEU单克隆抗体试剂 |
用于乳腺癌赫赛汀用药的伴随诊断;克隆号:4B5;要求取得CFDA认证。 |
5 |
抗ALK(D5F3)单克隆抗体试剂 |
用于肺癌克唑替尼用药的相关伴随诊断;克隆号:D5F3;要求取得CFDA认证。 |
6 |
荧光原位杂交 试剂盒 |
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7 |
EBER原位杂交试剂盒 |
通过EBER原位杂交探针特异性与EBER靶序列结合,检测是否存在EB病毒。 |
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
(一)供应商应具备的条件
1.生产商资质:注册代理公司(以注册证为准)或国内总代(需提供总代授权书)或生产厂家的三证和医疗器械经营许可证或者备案;
2.代理商资质:公司三证和医疗器械经营许可证或者备案;
3.厂家给代理商授权书;
4.代理商法人给业务人员授权(法人委托书),有双方签字(包含法人和业务人员身份证复印件);
5.具有产品注册证。
(二)供应商需具递交的资料
1.产品报价单及价格佐证资料;
2.产品用户名单;
3.产品详细技术参数;
4.产品的合格证明文件及生产厂家或上级代理商的证件、授权委托书。
三、其他注意事项
以上资料均需加盖鲜章,并提供产品授权业务人员联系方式及身份证复印件,一旦发现弄虚作假者,需承担相应法律责任。
四、联系方式
联系人:张老师
电话:0813-2100023
自贡市第一人民医院设备科
2018年9月17日
附件:报价单.xls
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