自贡市第一人民医院关于区域人工智能(AI)中心项目进行市场调研的公告(第二次)
发布时间:2020-07-28 来源: 作者: 点击数:次
我院拟对区域人工智能(AI)中心项目进行市场调研,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于2020年7月30日17:30之前报名。 一、项目相关信息 (一)名称:区域人工智能(AI)中心项目; (二)主要功能及参数要求: 1. 系统硬件规格要求
2. 系统软件规格要求 2.1平台整体要求: 1. 支持眼底相机医学影像的智能分析;同时可以根据医院需求扩展放射、内镜、阴道镜等医学影像的智能分析; 2. 支持主流品牌眼底相机等设备智能分析;可扩展支持主流品牌的CT设备、乳腺钼靶设备、内镜检查设备图像的智能分析;支持与医院PACS系统的集成接口; 3. 支持云端部署模式和混合部署模式; 4. 支持客户端安装数量无限制; 5. 支持标准DICOM图像、JPG图像的智能分析,支持动态视频的实时智能分析; 6. 支持根据检查时间、智能分析结果、检查项目、检查编号来查询检查图像; 7. 需具备医生反馈功能,可按检查进行反馈; 2. 2眼底检查智能分析功能要求: 1. 支持眼底相机设备的图像通过DICOM协议接入到平台; 2. 支持眼底图像的糖尿病性视网膜病变的智能分析; 3. 支持眼底糖网筛查的业务流程,能在秒级给出智能分析结果; 4. 支持生成糖网筛查报告,并提供审核、打印功能; 5. 支持判别糖网类型:未见DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR; 6. 支持提供病变风险概率; 7. 支持自动区分左右眼判别; 8. 具备有效区分屈光间质浑浊等功能; 9. 额外可支持常见眼底疾病年龄相关性黄斑变性,病理性近视,青光眼,动静脉阻塞,高血压眼底等疾病; 10. 具备图像质控模块,可以有效识别图像质量,展示图像质量不合格类别; 11. 针对青光眼识别提供视杯视盘比等定量化参数;包括杯盘比C/D,盘沿比I/N, S/N, T/N等指标; 12. 可以系统内自动显示视盘轮廓,视杯轮廓,显示黄斑中心; 13. 阅片界面具备相应的管理功能,方便审核医生快速完成相应审核流程; 14. 人工智能研发所需数据有相应科研及伦理支撑,提供不少于3份的科研协议及伦理批件; 2.3 眼底人工智能科研平台技术参数要求 1. 全面+高效的筛查方案:(1)完整的眼底疾病知识网络体系(2)国际领先的疾病分类,特征检测,语义分割等人工智能算法(3)先进的小样本学习方法解决长尾疾病问题(4)全自动无监督或适应网络自动适配多中心数据; 2. 具有至少18层的残差网络深度学习模型; 3. 人工智能算法中包括无监督领域自适应技术,多任务深度学习,空间注意力机制模型等技术; 4. 无监督领域自适应技术: 利用对抗训练的思想,减少目标域和源域特征的差异,增强模型在多中心临床测试中的泛化性能; 5. 多任务深度学习:利用多个相关的眼底疾病或者特征识别任务,共享同一个特征提取器,增强了特征提取的有效性,也实现了临床相似疾病的鉴别诊断; 6. 空间注意力机制模型:许多眼底疾病都和特定的生理结构相关(比如青光眼),利用空间注意力机制,施加更多的权重在关键区域,可以有效提高模型识别的准确度; 7. 预测准确率提升方面,使用了包括迁移学习,度量学习等方式帮助提高预测准确率; 1. 系统:支持眼科远程PACS系统数据共享接连端口 2. 功能:免散瞳/散瞳彩照/眼前节照相 3. 控制方式:眼对位方式,对焦方式,屈光补偿方式,曝光方式为全自动模式并可选手动模式 4. 一键操作,左右眼同时摄像,无需另行选择眼别 5. 视场角度:视场角为50° 6. 屈光不正补偿范围:±25D 7. 图像分辨率:2403×1728 像素 8. 采集像素:2400万 9. 观察光源:显色指数:Ra≥85% 10. 拍摄光源:氙灯 11. 工作距离:35mm 12. 最小可拍摄瞳孔直径:≥3.3mm 13. 内固视灯:9方位固视+任意固视点可调 14. 外固视灯:LED 15. 三维平台运动范围:上下30mm、左右90mm、前后40mm 16. 颌托架运动范围:上下60mm 17. 具备人工智能诊断软件接口 18. 人机界面:具备主屏副屏双屏幕,便于带教及相关操作,并可实现眼底红外实时监控等相关参数设置同步显示 二、供应商应具备的条件及需要递交的资料 (一)供应商应具备的条件 1.具有独立履行民事责任的主体资格; 2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德; 3.具有履行合同的能力; 4.所供产品符合国家、行业标准。 (二)供应商需递交的资料 1.报名函(模板见附件一) 2.授权书(模板见附件二) 3.产品报价单(模板见附件三) 4.产品配置清单(模板见附件四) 5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料(至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件) 6.资质证明文件:按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权;6.2各级代理商资质及授权;6.3产品资质、说明书、彩页等。 7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章(如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章),按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一。 三、联系方式 如有其他疑问,请及时联系,联系人:张老师,电话:0813-2100023
自贡市第一人民医院设备科 2020年7月28日
|
最新动态
|
川公网安备51030002000016号