我院拟对肾内科血液透析机和血滤机等设备进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年4月13日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）血液透析机

    1. 除水速度的设定范围可达0-5L/h，除水精度可达±30g/h；

    2. 透析液流速可视可调，调整范围可达0,100～800ml/min；

    3. 透析液温度设定范围可达33～39℃，误差不高于±0.3℃；

    4. 血液流速设定范围可达0,10～600ml/min；

    5. 自动血泵滚轮间隙调整，可以适配各品牌血液管路，兼容各种透析液配方；

    6. 动脉压监测范围可达-500～+500mmHg，精度不低于±10mmHg；

    7. 静脉压监测范围可达-500～+500mmHg，精度不低于±10mmHg；

    8. 跨膜压监测范围可达-500～+500mmHg，有跨膜压自动跟踪报警功能。

（二）血滤机

    1.透析液流速：设置范围包含：300-800mL/min；

    2.透析液温度：设置范围包含：30～40℃，可实时监测及可调；

    3.空气检测器检测精度≤0.020ml；

    4.脱水精度≤士100mL/h；

    5.漏血检测器精度≤0.30mL/min；

    6.一次注入补液功能：设置范围可达：50-999mL/min，速率：50-300mL/min；

    7.动脉压：测量范围包含：-400-+500mmHg；

    8.静脉压：测量范围包含：-200～-+400mmHg；

    9.TMP:测量范围包含：-400～+500mmHg；

    10.碳酸氢盐浓度：测量范围包含：13.0-18.0mS/cm；

    11.透析液浓度：测量范围包含：13.0～18.0mS/cm；

    12.参数显示：具备实时图文显示参数功能；

    13.信息记录：具备设备的设定、报警、操作信息记录功能；

    14.报警提示功能：具备可视外部独立报警指示灯，具备声光报警指功能；

    15.重要参数全程监护并存储记录，方便调阅（可支持电子病历系统）；

    16.液面调整：具备动、静脉壶液面电动调整功能；

    17.原液配方：原液配方全开放并可任意更改；

    18.透析液过滤：具备透析液过滤器组件；

    19.零部件更换提醒：具备在零部件磨损到期后发出更换提醒功能；

    20.血压计：具备血压监测模块。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.承诺函(模板见附件）

7.中小企业声明函（若为中小企业才填写，见附件）

8.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。8.1生产厂家资质及授权；8.2各级代理商资质及授权；8.3产品资质、说明书、彩页等。

9.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：张老师，电话：0813-2100023

承诺函原件.doc

中小企业声明函.doc
    附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院设备科

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