高血压患者的福音——高血压个性化用药基因检测

高血压患者的福音——高血压个性化用药基因检测

发布时间：2020-06-12 来源：作者：检验科点击数： 0 次

高血压在我国的患病率居高不下，临床上的降压药物及降压方法并不少，但血压控制的达标率却很低。据《2017中国心血管病报告》数据显示，我国心血管病死亡人数占居民疾病整体死亡构成的40% 以上，已位居首位，高于肿瘤及其他疾病。按照现有数据推算，我国心血管病现患人数约 2.9 亿，其中高血压人群高达约2.7亿。研究表明，高血压还是其他心血管疾病的重要危险因素，79.8%的脑卒中与高血压有关，尤其是脑出血；控制血压在正常水平可减少40-50%脑卒中的发生。

大量研究试图从药物基因组学这一领域寻找突破。药物基因组学是在药物遗传学基础上发展起来的新兴学科，研究药物体内处置过程、药物疗效差异的遗传特性，从基因水平研究遗传因素与药物疗多样性问的关系，以及基因突变所致不同个体对药物的不同反应，指导新药研发、评价，以及个体化药物治疗方案的设计。

因此，药物基因组学检测对指导高血压患者个体化用药具有重要意义，避免该类药物对不同个体无效或低效，甚至产生副作用，从而使高血压的治疗更加经济、安全、有效。为满足临床高血压精准用药需要，从即日起检验科开展高血压个性化用药基因检测项目（PCR-熔解曲线法），检测位点包括：CYP2D6*10、CYP2C9*3、DRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)、NPPA(T2238C)、CYP3A5(A6986G)等7个药物相关基因，每周二检测( 法定假日除外)，并指导三大类用药：β受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂用于高血压等心血管疾病患者以指导个体化用药、减少耐药及毒副作用，助力精准医疗。

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