我院拟对麻醉机进行需求调查，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2023年2月21日17:30之前报名。

一、需求调查项目：麻醉机

二、基本要求：

1.工作条件

1.1.后备电池使用时间≥90分钟；

1.2.机架：带推车，抽屉数≥3个，前轮脚刹；

1.3.工作合灯光亮度可调

1.4.配RS232 接口，以太网络接口，投影仪分屏接口

2.气源

2.1.氧气：具备安全保护装置，供氧压＜252Kpa时报警；

2.2.具有空气、笑气气源及接口；

2.3.快速充氧范围≥25-75L/min；

3.流量计

3.1.电子流量计，氧气、空气、笑气三气源：流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围≥0.1-15L/min；

3.2.具备备用机械流量管，流量范围≥1-10L/min，保证在停电时能正常工作；

4.挥发罐

4.1.≥*2个挥发罐，标配≥1个七氟醚挥发罐，麻醉机生产厂家具有同品牌地氟醚挥发罐生产能力；

4.2.标配快速加药器式挥发罐

5.呼吸回路

5.1.模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装；

5.2.所有模块可耐受≥134℃高温高压消毒；

5.3.标配内置CO2旁路功能，支持术中更换钠石灰；

5.4.内置冷凝功能；

5.5.智能回路系统，能识别和显示正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态；

6.呼吸机

6.1.气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置≥15英寸彩色外挂显示触摸屏；

6.2.应用范围：儿童及成人等所有病人通气；

6.3.外挂屏幕可以旋转、调整观测角度，具备双分屏显示功能，手动可调；

6.4.用户可选择的全自检或部分自检功能，可无限次跳过自检；

6.5.自动检测择发罐状态，提示低压漏气情况；

6.6.提供辅助/控制/支持通气模式，标配：VCV、PCV、PCV-VG、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP；

6.7.潮气量范围≥5-1500ml，呼吸频率≥4-100次/分钟；吸呼比≥2:1到1:8；最大吸气流速≥120 L/min；

6.8.压力范围（压力模式）≥5到60cm H20；压力限制范围≥12到100

cm H20；

6.9.具备室息保护的PSV Pro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：≥0%-60%峰值流速；压力范围：0，≥2-40cmH20；窒息发生后10-30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式；

6.10.PEEP范围：关，≥4到30 cmH2O；

6.11.具各流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；

6.12.智能化呼吸机，有防止错误设置功能；

6.13.三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式；

6.14.≥30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示；

6.15.标配被动排污系统

7.数字和波形临测

7.1.监测参数：吸入氧、或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示；

7.2.标配回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环，流量容量环和压力流量环；回路顺应性；气体流速；

7.3.潮气量监测范围≥5-1500mL；

7.4.报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量等

8.传感器

8.1.流量传感器可耐受≥ 134℃高温高压消毒；

8.2.流量传感器最小潮气量监测值≤5mL；

8.3.吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿；范围≥100 mL/min-15L/min；保证SIMV、PSV功能的实施；

三、供应商应具备的条件及需要递交的资料：

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次需求调查活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德，供应商在参加需求调查活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为，保存信用记录结果网页截图做为响应采购调研文件的部分；

7.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.承诺函、报名函、授权书、需求调查情况、相关产业发展情况及市场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况（见附件）；

2.中小企业承诺函（见附件）(非中小企业则不填）；

3.资质证明文件：营业执照等。按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等，以上资质不涉及不提供。

4.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

四、其他

本公告为医院需求调查，非采购行为，请各供应商知悉。

五、报名方式

方式一：报名截止时间前现场递交报名资料；

方式二：报名截止时间之前邮寄出报名资料并发送电子版至邮箱：278994873@qq.com后再电话联系通知，在邮寄的情况下未在截止时间内发送电子版视为未报名成功。

调研方式：线上或线下调研，具体调研方式及时间另行电话通知。若为线上调研，未在规定时间进入会议房间或未在规定时间返回报价单视为放弃。

六、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：白老师，电话：0813-2100023（工作时间：08:00-12:00,14:30-17:30），邮寄地址：自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院采购科。

 1.需求调查封面.doc 2.中小企业声明函.doc 3.需求调查附件.doc

自贡市第一人民医院采购科

2023年2月17日