我院拟对呼吸湿化治疗仪进行调研及采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年8月9日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：呼吸湿化治疗仪

（二）基本（参数）要求：

1.一体式加温湿化器

2.流量调节范围≥2-60L/min

3.实时超声氧浓度监测，空/氧混合的氧浓度范围≥21%-100%

4.加温湿化器的湿化水罐：可自动加水，可变容积≤300mL，顺应性≤0.5mL/cm水柱；最大峰流量≥150L/min

5.呼吸管路性能：管壁带螺旋加热丝，双层管壁保温，带温湿度监控探头

6.连接界面：支持连接所有尺寸的硅胶鼻塞及接头，满足从新生儿到成人各阶段需求；支持类型至少包含：鼻塞导管、气管切管接头、儿童鼻塞、面罩转接头；连接管为透水不透气材质

7.高温消毒用管路，可进行设备自身消毒

8.至少具有以下各种报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警

9.空气过滤片能过滤≥99.9%的细菌和病毒

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件）

2.授权书（模板见附件）

3.产品报价单（模板见附件）

4.产品配置清单(模板见附件)

5.产品基本情况介绍(模板见附件)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（见附件,非中小企业则不填）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

9.1生产厂家资质及授权；

9.2各级代理商资质及授权；

9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023

地址：自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院采购科

调研及采购附件.doc

中小企业声明函（必填）.doc

自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表（现场调研时单独提交）.doc

自贡市第一人民医院采购科

2022年8月5日