多措并举狠抓ADRs，全力以赴确保用药安全

多措并举狠抓ADRs，全力以赴确保用药安全

发布时间：2013-08-06 来源：作者：点击数： 0 次

为强化医院药品不良反应监测和报告工作，进一步防范临床用药风险的发生，确保全院用药安全，市一医院重拳出击，多措并举，全面强化ADRs。

一是创办了《医院药物警戒快讯》，及时收集整理国内外近期发布的安全用药、新出现的药品不良反应、用药危害预期等药物警戒信息及本院药物使用过程中出现的需提请各临床科室注意的问题及防范措施，第一时间向临床传递权威、前沿、准确的药物警戒信息，做到早提示、早防范、早发现、早处置。

二是高度重视，强化培训。医院ADRs工作能否顺利开展并取得实效的瓶颈是临床医务人员的重视程度。为提高临床医务人员对ADRs工作的认识，医院组织了针对不良反应监测领导小组、各临床科室网络监测员及药剂科工作人员的强化培训。

三是建章立制，从制度上保障ADRs工作的顺利开展。医院颁布实施了《药品不良反应报告和监测工作管理制度》，明确了组织领导、监测网络构成、工作流程及要求、督促考核等内容，特别是强化考核，兑现奖惩，做到ADRs工作有章可循、有规可依。

四是充分利用收集到的ADR信息资源，认真分析，提出防范对策，通过中心内网、药学服务网等多种渠道及时提醒临床科室注意，确保了全院用药安全。

（药剂科临床药学室杨光丽、钟辉云）

〖背景连接〗

药品不良反应（简称ADR），是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，其监测管理简称ADRs。从“反应停事件”、“PPA事件”、“龙胆泻肝丸事件”到“鱼腥草事件”，药品不良反应一再给人们敲响警种：药品是一把“双刃剑”，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。

据我国药品不良反应监测中心推算，每年因药害和ADR致死的人数达到20万人，药源性死亡率约占住院死亡人数的40%左右，药品不良反应给社会和人民造成了十分严重的危害。有关数据表明，发生频率为1‰的药品不良反应，发现1个病例需要监测30000人，发现2个病例需要48000个监测对象，而发现3个病例则需要监测65000人。显然，这样的药品不良反应在临床试验阶段不能监测到，只有上市后通过大量人群的监测，才能更全面地认识它。因此，药品上市后必须通过不良反应监测和再评价，才能确定其安全性。由此可见，加强药品不良反应监测和报告工作十分重要且刻不容缓。

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