我院拟对麻醉机进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年8月16日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：麻醉机

（二）基本参数要求：

1.工作条件

1.1.操作环境，温度10°C至40°C，湿度15至95%，大气压500至800mmHg;

1.2.后备电池使用时间：≥90分钟;

1.3.机架：带推车，扶手，抽屉数≥3个，脚刹;

1.4.工作台双层灯光亮度可调，全金属台面;

1.5.具备气体模块侧插槽;

1.6.具备RS232、太网络、投影仪分屏等接口;

1.7.具备缆线防缠绕功能，防止在推动机器过程中脚轮被环境中线缆缠绕;

2.气源

2.1.氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时能报警；

2.2.笑气：当氧气供应失灵时，具有笑气自动切断装置；笑氧联动，保证笑氧混合时，氧浓度不低于25%；

2.3.具有空气气源及接口；

2.4.快速充氧范围不窄于25-75L/min；

3.流量计

3.1.电子流量计，氧气、空气、笑气三气源，流量通过呼吸机屏幕及机器断数码显示两种方式电子显示；流量范围0.1-15L/min；

3.2.具备备用机械流量管，流量范围1-10L/min，保证在停电时能正常工作；

4.挥发罐

4.1.标配一个七氟醚挥发罐；

4.2.快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染；

5.呼吸回路

5.1.回路容积≤3L；

5.2.模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装；

5.3.所有模块（含流量传感器）可耐受至少130℃高温高压消毒避免院内交叉感染；

5.4.二氧化碳吸收罐，容积≥1300mL；

5.5.标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰；

5.6.内置冷凝功能，采用物理方式解决回路积水问题；

5.7.智能回路系统，能识别和显示：正在使用回路类型、正在使用呼吸模式以及CO₂吸收罐状态；

5.8.采用水管理回路构造，智能引导水行进方向，保证回路不受积水影响；

5.9.上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全；

6.呼吸机

6.1.气动电控呼吸机，双轴支臂外置彩色触摸屏；

6.2.应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气；

6.3. ≥15英寸彩色可270°平面旋转及可调节倾斜度的玻璃触摸外挂显示屏幕，具备双分屏显示功能；当触屏失灵,手动可调；

6.4.用户可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动;

6.5.自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况；

6.6.提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、PCV-VG, SIMV PCV-VG；手动通气、电子PEEP；

6.7.具有VCV心脏旁路功能；

6.8.具有气流暂停功能，适用于机械通气和手动通气模式，通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警，方便术中吸痰，管位调整等操作；

6.9.标配肺复张程序功能，支持术中执行单次膨肺和PEEP递增循环法等肺复张的临床决策，并通过肺顺应性趋势图对治疗效果量化；

6.10.潮气量范围不窄于5-1500mL（VCV、SIMV PCV-VG模式下：20ml-1500ml，PCV模式下5ml-1500ml）；

6.11.呼吸频率范围不窄于4-100次/min；

6.12.吸呼比不窄于2:1-1:8；

6.13.最大吸气流速不低于120L/min新鲜气体流量；

6.14.压力范围（压力模式）不窄于5到60cm H₂O；

6.15.压力限制范围不窄于12到100cm H₂O；

6.16.具备SIMV PCV-VG全自动通气模式，无需手动调节，可满足有自主呼吸的病人和无自主呼吸病人的全面需要；

6.17.具备SIMV模式；

6.18.具备窒息保护的PSVpro模式；

6.19.PEEP范围不窄于：4-30cm H₂O；

6.20.具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；

6.21.智能化呼吸机，有防止错误设置功能；

6.22.至少标配通气模式、待机模式和心脏模式等模式；

6.23.具有迷你趋势图，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示；

6.24.标配排污系统；

7. 数字和波形监测

7.1.监测参数：吸入氧、空气流量、可选笑气、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示；

7.2.标配的回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；

7.3.报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息；

7.4.智能报警限设置功能，可以根据手术参数运行情况智能给出报警限值参考；

7.5. 气体监测：可自动识别、分析吸入性麻醉气体及O₂、CO₂、N₂O等多种气体的实时吸入/呼出浓度，并提供实时MAC值及具有年龄特异性MACage值；

7.6.呼吸回路中混合3种不同成分的吸入性麻醉气体时，设备即刻报警；

8.传感器

8.1.可耐受至少130℃高温高压消毒；

8.2.吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿；保证SIMV、PSV功能的实施；

8.3.传感器可耐受至少130℃高温高压消毒；

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（若为中小企业才填写，见附件）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

9.1生产厂家资质及授权；

9.2各级代理商资质及授权；

9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023

承诺函原件.doc

中小企业声明函.doc
    附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表.doc

自贡市第一人民医院设备科

 2021年8月12日