我院拟对诊断型声阻抗分析仪（中耳分析仪）进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年11月8日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：诊断型声阻抗分析仪（中耳分析仪）

（二）基本参数要求：

1.声顺测试系统

1.1.探测音：226 Hz(85dB SPL±3dB),探测音声强能得到补偿

1.2.动态探测音声强：支持各种耳道容积,小于一定容积，输出强度将降低,大于一定容积，输出强度将提高

1.3.总谐波失真(THD)：<1%(2cc中)

1.4.频率精度：±0.5%

2.声反射

2.1.声反射阈和声反射衰减：0.01-0.05mmho

2.2.声反射筛查：0.04mmho

2.3.步进大小dB：5/10dB

3.纯音：至少满足频率：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz

3.1.频率精度不低于：±0.5%

3.2.范围:BBN、LPN、HPN(50至110dB SPL±3dB)

3.3.范围:500Hz(50至115dB HL±3dB)

         1000Hz(50至120dB HL±3dB)

         2000 Hz(50到115dB HL±3dB)

         4000 Hz(50到115dB HL±3dB)

3.4.总谐波失真(THD)：110dB HL以下

4.同侧刺激

4.1.纯音：至少满足频率：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz

4.2.频率精度不低于：±0.5%

4.3.范围:BBN、LPN、HPN(50至110dB SPL ±3dB)(在校准耦合器中测量)

4.4.筛查范围：BBN(50至90dB SPL±3dB)(在校准耦合器中测量)

4.5.步进大小dB：1、2、5、10dB

4.6.衰减范围：50至100dB HL

5.低通滤波噪声

5.1.带宽限制：1600Hz(额定值-3dB设定点) ，高于1600Hz时，斜率为-12 - -18 dB/倍频程，容差增加±6dB

5.2.斜率：级保持在-34dB以下(相对于1600Hz声级)。

5.3.声级:噪声级以dB HL表示。容差为±5dB。

5.4.带宽：1600 Hz(额定值-3dB设定点)

高于1600Hz时，斜率为-12 - -18 dB/倍频程，容差增加±6dB

5.5.斜率：级保持在-34dB以下(相对于1600Hz声级) 。

5.6.声级: 噪声级以dB HL表示。容差为±5dB。

6.高通滤波噪声

6.1.带宽限制：1600Hz(额定值-3dB设定点)

6.2.斜率：低于1600Hz时，斜率为+12 - +18dB/倍频程，容差增加±6dB

6.3.声级: 总体噪声级以dB HL表示。容差为±5dB

6.4.带宽限制：1600Hz( 额定值 -3 dB 设定点)

6.5.斜率：低于1600Hz时，斜率为+12 - +18dB/倍频程，容差增加±6dB

6.6.声级:总体噪声级以dB HL表示。容差为±5dB。

7.气压系统

7.1.范围: 标准(+200至-400daPa/s)

7.2.压力扫频速率：50、100、200、400、600daPa/s±20%(总压力范围的20%至80%)

7.3.泵测量方向：正值到负值或负值到正值

7.4.安全性：独立安全性+530daPa和-730daPa±70daPa

8.图形单位

8.1.图形Y轴的导纳单位：ml、cc、mmho和μl

8.2.图形X轴的单位：daPa和s

9.工作环境

9.1.温度：+15°C到+35°C

9.2.空气湿度：10%到90%，不结露

9.3.气压：600hPa到1060hPa

9.4.预热时间：<10 分钟

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（若为中小企业才填写，见附件）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

9.1生产厂家资质及授权；

9.2各级代理商资质及授权；

9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023

地址：自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院设备管理科

承诺函原件.doc

中小企业声明函.doc
    附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表.doc

自贡市第一人民医院设备管理科

 2021年11月4日